肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已开始治疗,想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
- 常规检查发现肿瘤标志物升高,希望更早探查原因的人。
- 治疗告一段落,希望定期监测以了解自身状况变化的人。
- 有明确家族史,对自身状况持续关注,希望获取更多信息的人。
- 在邢台等地的专业机构咨询后,希望获得全面基因层面参考的人。
- 对多种治疗方案感到困惑,希望获得个性化用药参考信息的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化,评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因,以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态(如MSI和HRR基因)。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况,为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读;同时,由于技术的局限,血液中基因片段含量极低时,存在检测不到的可能性。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血,抽取约10毫升的全血(大约两茶匙的量),无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往邢台的合作服务中心,或通过我们提供的专业物流服务,在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。
结果准确吗?安全吗?
我们采用经过严格验证的高通量测序技术,对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序,技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行,全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时,可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现,或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常,建议您与专业人士进一步沟通,或许需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免剧烈运动后立即采血。
- 请确保采样管标签信息与本人一致,并清晰无误。
- 采样后,请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回,以保证样本质量。
- 收到报告后,建议与您信任的专业人士共同审阅,报告是重要的参考信息。
- 请妥善保管您的报告,它对于长期的健康管理有参考价值。
- 检测主要针对体细胞突变,用于辅助当前状况的评估,不用于遗传病诊断。
- 如果您有任何疑问,在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。
用户评价 (11条,均分4.6)
我是体检发现肿瘤标志物偏高,心里特别害怕,在医生建议下做了这个检测。最让我安心的是,报告出来后他们的医学顾问主动打电话给我,特别耐心地解读了结果,说我这几个突变目前风险不高,建议定期观察就好,不是上来就吓唬人。解答了快半个小时,真的缓解了我巨大的焦虑。
机构回复
谢谢您的信任。我们深知等待结果时的焦虑,因此我们的医学顾问团队都经过专业培训,力求用客观、易懂的方式传递信息,并给予科学的后续建议。能为您提供情绪支持和专业解答是我们的职责所在。祝您健康!
我是二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药方向。咨询医生非常专业,针对我复杂的病史问得很细,给了我很多中肯的建议。虽然最后结果没有新靶点有点失望,但过程服务无可挑剔。
机构回复
我们理解您对检测结果的期待。全面了解病情是为了给出最准确的分析,即使没有新发现,也为您的治疗路径排除了部分不确定性。祝您手术顺利,我们愿持续关注您的健康。
家里老人肠癌手术后一直担心复发,常规体检不敢马虎。看到有基因检测可以抽血查,就试试。价格比我想的便宜,一次几千块,能查一百多个基因,还送遗传咨询。结果出来是阴性,全家都松了口气,觉得这钱花得值,比一直提心吊胆强。
机构回复
感谢您的认可!ctDNA液体活检对于术后监测微小残留和复发风险确实有重要价值。阴性结果能带来安心,但建议仍要遵医嘱定期复查。我们致力于让精准监测更可及,性价比高是我们努力的方向。
妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!
体检发现肺结节,医生让观察。我自己焦虑,就加做了这个血液基因检测想求个心安。自费确实有点肉疼,但想想如果真能早期发现血液里的蛛丝马迹,这钱可能就是捡回一条命的钱。结果没事,虽然花了钱,但换来了高质量的睡眠,我认为性价比在于‘安心’无价。
机构回复
完全理解您的感受。为健康投资,特别是换取一份宝贵的‘安心’,其价值确实难以用金钱衡量。ctDNA检测在肿瘤早期筛查中的应用正在探索,很高兴阴性结果缓解了您的焦虑。请继续遵医嘱定期随访观察结节。
检测挺准的,医生也说参考价值大。隐私保护方面,客服沟通和报告送达都很好。唯一让我感觉有点顾虑的是,电子报告虽然加了密,但毕竟是发到邮箱和手机上的。如果能像一些金融APP那样,有个独立的、更封闭的安全APP来查看和存储报告,我可能会觉得更完美。
机构回复
非常感谢您如此专业的建议!您提到的独立安全APP确实是更高阶的数据保护方案,我们已在技术规划中进行调研和可行性分析。当前我们通过加密PDF和严谨的传输流程来保障安全。您的建议对我们非常重要!
服务流程规范,报告也专业。不过,我是加急做的,虽然比普通快,但费用高了不少。希望能把普通通道的速度再提一提,或者加急的费用能有些梯度优惠。毕竟对于肿瘤家庭来说,每一分钱都要精打细算。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们一直在优化流程,力争提升标准服务的效率。关于费用,我们也会认真考虑您的建议,评估更灵活的方案,以更好地满足不同用户的需求。
妈妈乳腺癌术后一年,医生建议定期监测复发风险。这次抽血查ctDNA,主要是图个方便,不用再穿刺。从寄出样本到在公众号查到报告,正好5个工作日,很准时。报告显示未检出肿瘤相关突变,全家都松了一口气。准确性和速度都符合预期,会继续用它来监测。
机构回复
感谢您的选择!我们很高兴检测结果为您和家人带来了安心。术后无创监测正是我们产品的核心价值之一。我们会持续优化流程,为您提供稳定、可靠的长期随访服务。祝阿姨健康!
作为甲状腺结节用户,我是想提前了解风险。抽血本身没问题,护士态度也好。但感觉整个检测价格还是偏高了些,虽然知道技术含量高,但对于我们这种只是风险评估、非治疗必需的情况,要是能有更灵活的定价或分期选择就更友好了。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们理解您的感受,目前也在积极评估,希望未来能通过技术进步和规模效应,优化成本,或为不同需求的用户提供更多样化的产品选择。
报告内容很全面,但对我这种非专业的家属来说,阅读门槛有点高。虽然有一对一解读,但解读时间有点短,有些后续问题只能再邮件问,回复速度就慢了一些。
机构回复
感谢您的宝贵意见。我们已经注意到解读时长和后续答疑的问题,正在计划延长标准解读时间,并增设快速答疑通道,以改善您的体验。
有朋友推荐了更便宜的套餐,但我仔细对比了基因列表,你们包含的与肠癌相关的重要基因更全。为了不遗漏关键信息,我还是选了你们。事实证明,一个关键的KRAS突变被检出了,直接影响化疗方案。多花点钱,买了个精准。
机构回复
感谢您的专业对比和选择。检测的临床价值,确实很大程度上取决于基因组合的合理性和全面性。能为您关键的治疗决策提供依据,是我们工作的意义所在。
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