同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在邢台,被诊断为乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,正在考虑治疗方案的朋友。
- 在邢台,经过一线治疗后,希望了解是否有更精准后续治疗选择的朋友。
- 在邢台,具有家族癌症史,希望了解自身肿瘤分子特征的朋友。
- 在邢台,主治医生建议进行基因检测以指导用药,想深入了解的朋友。
- 希望全面评估肿瘤的“同源重组修复”功能状态,寻找用药线索的朋友。
- 对现有治疗方案反应不佳,希望在邢台寻求更个体化治疗方向的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检测想象成给肿瘤细胞做一次深入的“电路检修”。我们的细胞有一套名为“同源重组修复”的重要“修复电路”,负责修补DNA损伤。如果这套“电路”出现故障(即存在缺陷),肿瘤细胞就难以存活。本检测正是要查明这个“电路”的故障点。首先,我们会检测28个与这套“电路”相关的核心基因(包括著名的BRCA1/2),检查是否存在“零件损坏”(基因突变)。更重要的是,我们还会通过计算HRD评分,从整体上评估这套“修复电路”的功能是否已经“瘫痪”,这比只看单个基因更全面。最终,这项检测能为一种名为PARP抑制剂的靶向药物提供疗效预测:如果检测结果显示“电路”存在缺陷,使用这类药物就有更高机会有效抑制肿瘤。不过需要了解,基因检测是决策的重要参考,但实际疗效还会受到个体身体状况、其他基因变化等多重因素影响。
检测过程麻烦吗?
这项检测主要使用您在医院进行活检或手术时已保存的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块、穿刺组织等),通常无需额外采样。如果您提供的是这类组织样本,过程非常简单,只需联系您的诊治医院,按流程获取并寄送样本即可,您本人无需再次经历取样。如果选择使用全血作为对照样本,则只需在邢台的服务点或通过邮寄的采血设备,由专业人员采集一小管血液,过程快速,像常规抽血一样,有轻微针刺感。整个过程无需空腹。大部分情况下,您只需完成一次样本交接,后续由专业人员处理。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序技术,针对目标基因区域的检测准确性很高。为确保安全与质量,您的样本会在符合标准的实验室内,由专业技术人员按照严格的操作流程进行分析。报告中提供的结果,是基于对您所提供的特定样本的分析。由于肿瘤本身可能存在异质性(即不同部位的肿瘤细胞基因特征可能不同),因此检测结果反映的是所提供样本的情况。如果检测结果为阴性(未发现相关变异),但临床高度怀疑,医生有时会建议结合其他检测或临床信息综合判断。我们的报告会清晰呈现检测发现,并附上专业解读,供您和您的主治医生在制定后续方案时作为重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
- 选择组织样本时,请确保是经病理确诊的肿瘤组织,并了解样本获取流程。
- 寄送组织样本前,请确认病理科能提供足够大小和符合要求的切片或组织块。
- 妥善填写并签署所有必需的文件,包括知情同意书和样本信息表。
- 样本寄送请使用提供的专用包装,并尽快寄出,以确保样本质量。
- 收到报告后,建议携报告与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
- 请知悉,此项检测为自费项目,不支持医保报销。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您长期的健康管理具有参考价值。
用户评价 (11条,均分4.5)
化疗前做的检测,关注点之一就是会不会影响以后买保险。顾问明确说检测记录不会进入公共医疗信息系统,只留在机构内部加密数据库,而且他们不和任何保险公司有数据往来。这解决了我的后顾之忧,可以安心做检测了。
机构回复
感谢您的选择。我们独立运营的医疗数据系统与公共医保、商业保险网络物理隔离,且有严格的内部审计制度。我们的职责是服务于您的临床治疗,绝不会成为其他商业机构的资料来源。
膀胱癌,通过膀胱镜取样。膀胱镜经过尿道时确实不舒服,但医生动作很快,取样瞬间就完成了。报告内容非常专业全面,HRD Score和基因列表都有,但对非专业人士来说,自己看有点吃力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知基因报告的复杂性,因此为每一位用户配备了专业的遗传咨询师或医生进行报告解读,您可以随时联系您的服务顾问安排一对一讲解。
整体不错,检测也专业。但有一点,咨询室隔音好像一般,我在里面能隐约听到外面走廊的说话声。讨论病情和基因信息时,还是希望有绝对的私密空间,这点细节可以再提升一下。
机构回复
非常感谢您指出这一点。保护患者隐私是我们的首要原则之一。您反馈的隔音问题我们将立即排查并改进,确保咨询环境的绝对私密与安静,再次感谢您的细心。
整体体验不错,客服响应快。但拿到电子报告后,有些专业术语还是看不懂,虽然可以打电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览,对我们非专业人士来说会更友好。
机构回复
宝贵的建议已收到!我们正在计划优化报告版本,考虑增加面向患者的摘要部分,用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步!
我是肝癌患者,肿瘤位置不太好,医生说穿刺有风险。最后是在介入科做的,同时做了栓塞治疗,顺带取了样。一举两得,避免了单独穿刺的风险和辛苦。这个整合治疗的思路很棒,患者少受罪。
机构回复
为您的主治医生团队点赞!这种“诊疗一体化”的思路确实是未来的方向,能在一次治疗操作中完成取样,最大化减少患者的创伤。很高兴我们的检测能融入这样优质的临床方案。
术后复查来做检测。最让我印象深刻的是他们的报告封装,用一个质感很好的厚信封密封,还贴了带有LOGO的封条,拆开感觉像收到重要文件,仪式感和专业感拉满。里面的报告排版清晰,图表专业。
机构回复
感谢您关注到这一细节。我们相信,一份承载着重要健康信息的报告,其呈现方式也应体现我们的专业与尊重。清晰的排版和专业图表是为了更好地辅助医患沟通。
因为有家族史,主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细,连停车指引和楼层导览图都有。到了之后,前台护士核对信息非常严谨,还用了扫码机,感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好,细节满满,专业感拉满。
机构回复
感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节,都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作,是我们专业服务的重要组成部分。
整个服务流程很透明,每一步(样本接收、检测中、出报告)都有短信主动通知,不用我追着问。这种‘事事有回响’的感觉特别好,让我觉得自己的事被认真对待着。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知等待中的不确定性会加剧焦虑,因此致力于通过主动告知让流程透明化。您的满意是我们持续优化服务的动力!
从病理科借切片到寄出,流程比想象中复杂,但客服提供了一份非常清晰的指引清单,还帮我预审了材料,避免了我来回跑。这种省心服务对于正在照顾病人的家属来说太重要了。
机构回复
完全理解您在照护期间的忙碌与压力。我们将继续优化这些‘事前’指导服务,设计更清晰的指引工具,希望能为您多分担一些。
我是术后复查时做的,想看看有没有微小残留或者复发风险。检测用了最新的组织切片,报告里除了基因突变,还有对免疫治疗潜在效果的提示,信息量很大。虽然目前还没用上,但感觉像买了一份“健康保险”,后续万一有情况,医生手里有这张“地图”,不至于抓瞎。
机构回复
您的比喻非常贴切。术后监测和前瞻性用药指导,正是我们检测希望为患者带来的长期价值。这份“地图”将一直为您和您的主治医生提供重要的参考。祝您复查一切顺利!
作为患者,最烦来回跑和重复沟通。这次检测只需在最初提供一次完整信息,后续所有进度更新、报告送达都在同一个微信群完成,信息不会丢,查找记录也方便。这种集约化的服务模式真的提升了体验。
机构回复
很高兴我们“信息闭环”的服务模式能获得您的肯定。减少患者沟通成本,让信息高效透明,是我们持续优化的重点。感谢您的细心反馈!
相关搜索
威县万核亲子鉴定基因检测中心
河北省邢台市襄都区高庄桥路66号