肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在邢台寻求后续治疗方案,尤其是希望尝试靶向或免疫治疗的您。
- 在邢台完成手术后,希望了解体内有无残留的微小病灶,以便及早干预的您。
- 在邢台对常规化疗不敏感或治疗后出现进展,希望寻找新治疗方向的您。
- 在邢台的家人中曾有肿瘤病史,希望了解自身遗传风险的您。
- 在邢台想要评估肿瘤复发风险,为后续的监测频率和方案提供依据的您。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤想象成一个不断发生故障的、复杂的精密工厂,那么这份检测就是一份对工厂核心生产线(基因)的全面检查报告。它能一次性检查近2万个与生产指令相关的全部区域,尤其重点关注其中888个最常出问题的核心“工位”以及15个负责质检的关键位置(MSI)。通过这份报告,我们希望帮您发现:有没有明确的靶向药治疗机会(靶点突变);您的工厂是否适合启用免疫系统来攻击(如TMB, MSI);是否存在特定的基因修复缺陷(如HRD),从而提示某些特定药物(如PARP抑制剂)可能有效;以及是否存在可能遗传给家人的基因问题。需要了解的是,任何检测都无法覆盖100%的可能性,这为我们描绘了最主要的蓝图,但仍有部分罕见的基因变化可能未被当前的技术捕获。
检测过程麻烦吗?
整个过程以获取您的组织样本为核心。您可以根据自身情况,与顾问沟通选择最方便的一种:已经存档的石蜡切片或玻片、手术中或穿刺活检获取的新鲜组织或穿刺组织,或者抽取一份全血(如进行液体活检)。除了特定血液项目可能需要遵医嘱空腹,组织样本采集通常无特殊饮食要求。组织获取过程(如穿刺)由专业人员在医疗机构完成,会有局部麻醉以减轻不适。在邢台,您可以选择在合作的服务点采样,或通过我们提供的专业冷链邮寄服务将样本安全寄送。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的下一代测序技术,对基因信息的解读基于权威的数据库和经过验证的生物信息学流程,力求提供可靠的参考信息。检测在符合标准的实验环境下进行,确保样本和数据的安全。报告中的临床意义解读,尤其是用药提示,需要您的健康管理顾问结合您的具体情况来综合判断。基因世界非常复杂,报告结果是一个重要的路标,但并非唯一的诊断依据。如果报告提示存在意义未明或需要进一步确认的变化,顾问会与您沟通后续的验证或监测建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
- 请确保提供的样本信息(如病理编号)准确无误。
- 选择邮寄样本时,请使用配套的冷链包并尽快寄出。
- 如使用组织样本,请提前与医院病理科沟通切片事宜。
- 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因样本情况微调。
- 报告解读非常重要,请预留充足时间与顾问沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或就医时使用。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
用户评价 (11条,均分4.8)
本人结直肠癌患者,直接选的这个。价格是比只测几个常见基因贵,但一步到位了。报告里不仅给出了靶向药建议,还对一些新兴的临床试验和免疫治疗可能性做了分析,信息量很大。感觉这份报告能用很久,后续换方案还能参考,值回票价。
机构回复
您的反馈正是我们想为用户提供的价值!肿瘤治疗是个长期过程,一份详实且具有前瞻性的报告确实能在不同阶段提供参考。感谢您对我们深度解读的肯定。
等待报告那几天很焦虑,但拿到后发现等待是值得的。报告结构清晰,变异解读部分不是简单罗列,而是分成了‘驱动突变’、‘用药相关’、‘临床意义不明’几大类,我这种外行也能快速抓住重点。
机构回复
感谢您的耐心等待。我们深知清晰的信息架构对用户的重要性。报告的分类设计正是为了帮助不同背景的用户高效获取关键信息。您的肯定让我们倍感欣慰。
体检异常后进一步检查,果断做了全外显子。报告生成速度挺稳定,和预估时间几乎一样。让我印象深刻的是,报告后面附了一个类似基因突变“身份证”的东西,说以后如果换医院或者有新药,这个信息可能还用得上,想得很长远。
机构回复
您提到的“基因身份证”是我们报告中的特色模块,一次检测生成的基因图谱具有长期参考价值,方便未来跨院诊疗或新药匹配。感谢您注意到这个细节。
老公做化疗前检测,我全程跟进。最怕手机接到乱七八糟的推销电话,因为填了真实信息。做完检测好几个月了,确实没接到任何骚扰电话或短信,信息保护看来是来真的,不是嘴上说说。
机构回复
感谢您的真实分享。我们承诺绝不会泄露或出售用户联系方式用于任何商业推广。建立信任不易,我们必定珍惜每一位用户的托付,严守保密承诺。
价格确实比其他小套餐贵,但我仔细研究了内容,它还包括了遗传性肿瘤基因分析。等于一份钱,既看了肿瘤本身,又看了自己是不是天生带风险,能给儿女一个提醒。从信息密度和家族价值看,性价比其实挺高的,考虑得很周全。
机构回复
您说的非常对。我们产品设计时,就考虑了体细胞突变与胚系突变同步分析的价值,希望能为用户及其家庭提供更全面的遗传信息。感谢您的专业洞察。
线上支付和开票非常方便,电子发票直接发到邮箱,省去了很多麻烦。报告也可以授权直接分享给主治医生,不用自己打印传递。这些小细节真正做到了为患者着想。
机构回复
感谢您注意到我们在细节上的用心。我们希望通过优化这些“小事”,来减少患者在治疗之外的琐碎负担。您的满意是我们持续改进的动力。
妈妈乳腺癌术后,主治医生建议做这个看看有没有遗传风险。检测机构在写字楼里,但一进去完全不像办公室,装修是暖色调的,灯光柔和,还有绿植。咨询师在一个很像医生办公室的房间里和我们谈,墙上挂着资质证书,感觉非常正规和专业,一下子就把我们说服了。
机构回复
谢谢您的分享。我们努力将专业医疗环境与温馨舒适的氛围相结合,旨在消除患者的紧张感。资质透明化是我们对专业性的基本承诺,很高兴能获得您和家人的信任。
为父亲寻求靶向药选择。整体专业度很高,从采样到报告都无可挑剔。唯一小遗憾是报告周期比预期长了3天,等待过程很煎熬。不过客服在延迟后主动来电解释,说是对某个罕见突变进行了二次复核以确保准确,这么一说也能理解,毕竟准确是第一位的。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。您的情况确实涉及复杂数据分析,我们的生信团队为确保结果的绝对可靠进行了加急复核。我们深知等待的心情,今后会在确保质量的前提下,进一步优化流程、提升效率。感谢您的理解与支持。
因体检异常恐慌而来。从进门开始,环境就给人一种冷静、科学的感觉,背景音乐舒缓,工作人员步履从容,让我焦虑的情绪平复不少。解读报告的医生没有用一堆术语砸晕我,而是用比喻帮我理解,比如把某个基因比作“刹车失灵”,一下就懂了。这种专业又贴心的氛围很难得。
机构回复
感谢您对我们环境与沟通方式的认可。我们坚信,医学检测不仅是技术的交付,更是服务的传递与情绪的安抚。能用通俗易懂的方式让您理解复杂的专业信息,是我们医生的重要职责。祝您一切安好!
从购买到拿到报告,每一个步骤都有短信提示,清清楚楚。顾问还会在关键节点(比如样本入库、开始分析)发微信告知,这种被重视的感觉很好,不用自己瞎猜进度。
机构回复
我们深知过程中的透明沟通至关重要。通过节点化通知让您安心,是我们的标准服务流程。很高兴这一点得到了您的肯定。
甲状腺结节穿刺后,医生建议做基因检测辅助诊断。从申请到拿到报告,所有环节都能在手机小程序上跟踪进度,像查快递一样,到了哪一步一目了然,这种透明感让我很安心。报告电子版先出来,纸质版随后寄到,很方便保存。
机构回复
很高兴我们的“全流程进度可视化”系统能为您带来安心体验。我们相信,将流程透明化是建立信任的基础。感谢您选择我们,祝您后续诊疗一切顺利!
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